Exercice SVTEEHB Tle D
Le syndrome de l’X fragile est une maladie génétique qui entraine, le plus souvent un déficit intellectuel, des troubles du comportement et des anomalies physiques. Ses manifestations sont très variables d’une personne à l’autre et sont moins marquées chez les femmes que chez les hommes. Il est la cause la plus fréquente d’un déficit intellectuel héréditaire.
Le nom de ce syndrome est en rapport avec la fragilité du chromosome X observée chez ces malades.
Soit le pédigrée Ci-dessous présentant la généalogie d’une famille dans laquelle certains membres sont atteint de Syndrome de l’X fragile.
1- Dire si l’allèle responsable de cette maladie est dominant ou récessif. Justifier la réponse.
2- Ecrire les génotypes probables ou certains des individus II2, II3, II4, III7 et IV6
3- Dire si les jumeaux III3 et III4 sont des vrais ou des faux jumeaux. Justifier la réponse.
4. Evaluer le risque pour le cpuple IV3-IV4de mettre au monde :
a- un autre enfant atteint b) Un autre garçon atteint c) Une fille atteinte d) Une fille conductrice.
NB : Envisager toutes les possibilités
