Exercice SVTEEHB Tle D
Le daltonisme est une anomalie de la vision affectant la perception des couleurs. Le daltonisme est généralement provoqué par un trouble fonctionnel d’un ou de plusieurs cônes de la rétine :
Les dichromates anormaux ont une vision basée seulement sur deux sortes de cône. Ils perçoivent bien les couleurs bleues et jaunes mais ne les distinguent en générale pas des couleurs rouges et vertes ;
les trichromates anormaux qui confondent les couleurs rouge, vert et bleu. On distingue selon le cas les protanopesqui sont les personnes qui confondent le rouge, les deutanopesqui sont les personnes qui confondent la gamme du vert, les tritanopesqui sont les personnes qui confondent la gamme du bleu.
les monochromates ou achromates qui voient tous en gris.
Le document ci-dessous est l’arbre généalogique d’une famille souffrant de cette affection.
1- Dire si l’allèle responsable de cette maladie est dominant ou récessif. Justifier la réponse.
2- Emettre des hypothèses sur la localisation du gène de cette maladie(gonosomale ou autosomale).
3- Une technique très récente a permis de repérer dans l’ADN des individus, deux longues séquences de nucléotides caractéristiques d’un gène donné. C’est ainsi que cette technique a permis d’obtenir les résultats des tests de certains membres de cette famille (voir tableau ci-dessous).
a- Analyser et interpréter les résultats de ce tableau ; confirmer l’une des hypothèses émises à la question 2.
b- Ecrire les génotypes de tous les individus de ce tableau.
4- Evaluer le risque pour Louis et Cécile de mettre au monde :
a) un autre enfant atteint b) Un autre garçon atteint c) Une fille atteinte d) Une fille conductrice.
