Activité 1 :

2) Dire si l’allèle responsable de cette maladie est situé sur la partir propre au chromosomesexuel ou sur un autosome. Envisager et discuter chaque éventualité.

3) Evaluer le risque pour l’enfant III5 d’être atteint de cette maladie.

4) Evaluer le risque si le couple II5- II6 n’avait pas encore un enfant atteint.

5) Evaluer le risque pour l’enfant III5 de naitre atteint si aucun membre de cette n’avait jamais été atteint de la maladie concernée

6) Evaluer le risque pour l’enfant III5 de naitre atteint s’il était le premier né de ce couple et que son père et sa mère ont chacun un frère (ou une sœur) atteinte de cette maladie. 

Activité 2

L’albinisme est une maladie caractérisée par l’absence d’un pigment brun appelé mélanine qui colore la peau, l’iris, les cheveux, les sourcils, la pupille.  

Le pédigrée ci-dessous est celui d’une famille dans laquelle deux membres sont atteints de cette maladie.

Arbre généalogique d'une famille touchée par l' Albinisme

1- Dire en justifiant si l’allèle de cette maladie est dominant ou récessif

2- Dire si l’allèle responsable de cette maladie est situé sur la partir propre au chromosome sexuel ou sur un autosome. Envisager et discuter chaque éventualité.

3- Ecrire les génotypes des individus I1, I2, II1, II2 et II3.

4- la fille III1 malgré le refus de ses parents épouse un jeune albinos. Pourquoi ce refus. 

5- Pourtant ils mettent au monde un enfant normal. Emettre 3 hypothèses pour expliquer l’origine de cet enfant.

6- Il a été établi que la synthèse de la mélanine se fait en plusieurs étapes dont les deux dernières sont représentées ci- dessous. 

Confirmer une des hypothèses précédentes en ;

a- écrivant tous les génotypes possibles des individus normaux et des individus albinos dans ce cas.

b- choisissant au hasard les deux génotypes d’individus albinos que vous croiserez afin d’obtenir dans la descendance un enfant normal.

7- La fille III3 épouse un individu non apparenté à l’albinisme. Sachant que dans la population où vit cette famille 5 individus sur 10000 sont hétérozygotes pour cette maladie, calculer le risque pour ce couple 

a- d’avoir un premier enfant atteint 

b- d’avoir un second enfant atteint.